Discovery zone Act II Présentation des protagonistes

Sonic est un immense fan de Sonic (le jeu et le personnage cette fois !). Il connait tout par coeur, si je le lui demande, il est capable de me sortir le nom du créateur de Sonic et la date de première apparition, sur quelle console, comment était le jeu... Son rêve est de courir aussi rapidement que lui. Quand il était petit, il faisait tout le temps le signe du doigt de Sonic dans les premiers jeux (voir la vidéo de cet article). On a passé des heures à jouer à Sonic 1, Sonic 2, Sonic 3, Sonic & Knuckles, Sonic 3 & Knuckles, Knuckles in Sonic 2, et Dr Robotnik's mean bean machine ! A force, on connait les jeux par coeur, mais lui comme moi, on ne se lasse jamais d'y jouer... Fan de Sonic, autiste ou pas, même topo ! =D (on a d'ailleurs chacun la figurine de notre personnage favori... :p)
Mais Sonic (mon frère cette fois ^^), n'est pas seulement fan du jeu, il est aussi très fan de jeux vidéos en général, notamment et surtout les jeux de Sega Megadrive, puisque c'est la première console qu'on a eu.

Sonic apparait d'abord comme quelqu'un de grognon à première vue, quand vous ne le connaissez pas, et que lui ne vous connait pas non plus. Il ne parlera pas de lui-même, évitera votre regard (mais ça, ça ne changera jamais, ni lui ni Knuckles ne soutiendront votre regard bien longtemps). Il emploiera aussi ce ton peu naturel que beaucoup d'Aspies (nom affectif qu'on utilise pour les asperger) emploient aussi, et qui est facilement reconnaissable =).
Un petit conseil si vous voulez vous entendre avec Sonic : ne jamais employer un ton agressif même si c'est pour rire, et ne faites pas d'humour pince-sans-rire, sinon il croira que vous êtes méchant (il ne comprend pas le second degré). En fait, ne faites pas d'humour, parce que la plupart du temps il ne comprendra pas immédiatement, et il faudra lui expliquer en quoi la blague est drôle. Les seules qui le font rire à coup sûr sont les blagues absurdes et les jeux de mots.

Beaucoup de mes amis m'ont dit : "Sonic, si tu le sais pas qu'il est autiste, tu le remarque même pas !". Et c'est vrai. En public, il se contient, il calque son comportement sur celui des autres. Mais à la maison... Il se lâche ! Les tocs reviennent, et il n'hésite pas à nous dire que non, il n'ira pas acheter le pain, c'est en dehors de ses capacités (parler à la boulangère, même si il la connait, l'angoisse beaucoup. Par contre, sortir pas trop loin si il n'a besoin de parler à personne, comme pour poster une lettre, ça, il peut, même si ça l'embête).
Les crises d'angoisse sont très rares. Mais il a cependant une crainte des microbes (il se lave trop souvent les mains, au point qu'elles deviennent toutes desséchées...). Quand il était petit, il avait peur des fleurs et des égouts, mais une peur vraiment panique... C'est passé maintenant.

Concernant ses rapports avec les autres, j'ai longtemps dû le défendre quand on a été dans la même école primaire car il se faisait souvent charrier. Les autres enfants aimaient bien se moquer méchamment du garçon qui court tout autour de la cour en se faisant appeler Sonic et qui reste avec des "petits" (petits qui l'aimaient beaucoup d'ailleurs, voyant surement en lui un grand frère un peu spécial :) ) ; ou, quand il ne court pas, il reste tout seul à jouer avec des bâtons. Je ne compte plus les fois où "la grande soeur de Sonic" a du débarquer, crier un coup en menaçant de tout dire à mes parents.
Quant au collège, ça a été bien pire. Et je n'étais plus là pour le défendre. Tout le monde sait à quel point les ados sont cruels. Certains de ceux qui se disaient ses amis le laissaient tomber en public pour rejoindre la masse qui se moquait de lui. Il a même été agressé, Maman et Papa Megadrive avaient du porter plainte à la police.

Maintenant, il est en CAP, et ça va beaucoup mieux. Il a ses potes, qui sont apparemment sincères, et avec qui il est très proche. Une fille lui court même après... Et va lui expliquer comment se déroule une histoire d'amour éventuelle ! Tout ce qui parait tomber sous le sens pour nous est très compliqué pour lui...

Il est suivi par psychologue et par l'hôpital (CATTP).








Knuckles est un petit garçon très attachant mais aux comportements souvent perçus comme incompréhensible par les autres. Par exemple, son truc du moment, c'est de s'adresser ainsi au gens :
"Bonjour, tu as des poignées noires ??"
Ma foi, on ne sait pas trop d'où ça vient ce truc de poignées noires (il parle bien sûr de poignées de porte). Quand on lui demande de nous expliquer cette soudaine passion, il ne répond pas, ou répond à côté. Il en dessine sur des petits papiers et les colle partout. Et comme cela met souvent mal à l'aise les gens qui ne le connaissent pas, on a essayé de lui faire comprendre qu'il ne fallait pas demander ça aux gens. Il a compris pour le moment :)

Sinon, il peut se mettre face à vous et imiter à la perfection le journal télévisé de la une ou la 2, la météo, et quelques jeux télévisés (Tout le monde veut prendre sa place, motus, qui veut gagner des millions...), mais imiter à sa manière, c'est à dire avec ses questions, qui n'ont parfois apparemment pas de sens. Comme on dit, c'est la "télé façon Knuckles" :)

Quand Knuckles est "dans son monde" (en train de jouer, ou de penser), il est parfois difficile de l'en faire sortir, il faut l'appeler plusieurs fois, voire passer la main devant ses yeux. Et parfois, quand on le sort de sa bulle, on se fait pourrir ^^

On pense que Knuckles est coprolalique, c'est à dire qu'il est capable de sortir à la suite des grossièretés quand il est énervé ou angoissé. Parfois, je l'entend quand je suis dans ma chambre et qu'il s'énerve après sa télé "rah putain de merde la con la gueule". J'essaie de le rattraper "Oh Knuckles, dit pas de gros mots !" Mais bon...

Quand mes amis voient Knuckles la première fois, ils sont pour certains un peu interloqués. Mais tous l'apprécient beaucoup et tentent de le comprendre du mieux qu'ils peuvent. Knuckles arrive même à nous faire rire (gentiment bien sûr, jamais de moquerie !). Mais ce sont là des histoires personnelles, que je ne sais pas si je développerai ici :)

On pense aussi qu'il fait de l'hyperactivité. Il arrive même à nous fatiguer tellement il bouge. On l'appelle "La tornade Knuckles", et il nous est déjà arrivés de sentir juste un vent passer, parce qu'il court très vite... xD
Knuckles prend un traitement pour le calmer (ce qui nous a tous énormément soulagés, car à un moment, il était vraiment insupportable, tellement qu'il nous énervait tout le temps... Ce traitement a l'air de le soulager énormément aussi, on a l'impression qu'il se sent mieux).

Il va en CLIS et en hôpital de jour.






Neurotypique signifie grosso modo que je n'ai rien à signaler xD
Je développerai plus tard le rapport que j'ai avec mes frères.

J'ai déjà auparavant fait des blogs sur ce sujet, mais aucun n'a tenu. Beaucoup souffraient du fait que pendant de longues périodes, je ne voulais pas du tout en parler. Maintenant, je suis motivée, et celui-ci tiendra, je le sais, je le sens :)

Je tiens juste à signaler une chose : Je ne suis absolument pas une grande soeur merveilleuse. (on m'a très souvent dit ceci sur mes anciens blogs, et cela me met mal à l'aise car je ne suis pas du tout une grande soeur géniale pour eux...)

Je ne veux pas m'engager dans des associations. J'estime que quand je sors de chez moi, c'est pour souffler un peu, pas pour en reparler encore et encore.

Il m'arrive parfois de les envoyer chier ou de mal leur parler quand j'en ai marre, et encore plus quand je suis stressée ou de mauvaise humeur (ce qui arrive assez souvent en ce moment).

Je ne veux pas non plus que l'on me plaigne, car je n'estime pas être à plaindre. J'adore mes frères, je ne les changerait pour rien au monde. Étant donné que je vis avec eux depuis leur naissance (vu que je suis la plus grande), et que je n'ai pas d'autre frère ou soeur neurotypique, je n'ai pas connu d'autre réalité. Par conséquent, je n'ai jamais souffert personnellement de leur différence, ou alors au début de leur diagnostic. Mais à côté de mes parents Megadrive ou de eux, je ne suis pas à plaindre.

Le but de mon blog est de faire mieux connaitre l'autisme Asperger, faire comprendre aux gens que ce n'est ni merveilleux, ni un sujet de moqueries. C'est de vous montrer un monde différent. Je ne le fait pas pour qu'on me félicite ou qu'on me plaigne. :)